Europa autoriza inyección semestral de lenacapavir para prevenir el VIH con eficacia cercana al 100 %
Bruselas – 26 de agosto de 2025 — La Comisión Europea ha aprobado el uso de lenacapavir como profilaxis preexposición (PrEP) al VIH, bajo el nombre comercial Yeytuo —y también en países asociados como Noruega, Islandia y Liechtenstein—. Esta inyección, que se administra solo dos veces al año, demostró ser casi 100 % efectiva para evitar infecciones por VIH en ensayos clínicos, lo que resalta su potencial como un avance histórico en salud pública.
¿Por qué es relevante?
Se trata del primer tratamiento PrEP de larga duración autorizado en Europa, representando una alternativa clara a los métodos diarios o más frecuentes, como pastillas orales o inyecciones bimestrales.
La rapidez en la aprobación responde a su importancia en salud pública, acelerando así su disponibilidad.
La OMS ya la había recomendado como una nueva opción PrEP el mes pasado, considerándola con potencial para transformar la respuesta global al VIH.
¿Y ahora qué viene?
El siguiente paso será negociar precios y coberturas con los sistemas de salud nacionales, dado que en EE. UU. el costo supera los 28,000 USD anualesGilead tiene previsto colaborar con el Fondo Mundial para facilitar el acceso en países de bajos ingresos, con acuerdos que permitirán la producción genérica sin regalías para atender a millones de personas.i-
En resumen
Europa da luz verde a Yeytuo (lenacapavir), una inyección de PrEP administrada cada seis meses.
Ofrece protección casi completa contra el VIH, apalancada por ensayos clínicos sólidos.
La medida consolida un cambio en materia de prevención y marca un avance clave en la lucha global contra el VIH.